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我國對醫(yī)療器械許可證有嚴格的控制和分類,尤其是第三類醫(yī)療器械,因為這些器械直接影響患者的生命,如果沒有特殊的控制,很容易發(fā)生事故。那么,申請第三類醫(yī)療器械許可需要哪些材料,要經過哪些流程呢?以下是千百順邊肖的回答。希望能幫到你。
一、第三類醫(yī)療器械經營許可證申請所需材料
1.企業(yè)名稱及經營范圍、注冊資本及股東、出資比例、股東身份證明等。
2.醫(yī)療器械產品注冊證、供應商的營業(yè)執(zhí)照、許可證和授權書;
3.質量管理文件等。
4.兩名以上醫(yī)學專業(yè)人員或者相關專業(yè)人員的證書、身份證明和簡歷;
5.辦公場所和倉庫符合醫(yī)療器械經營要求的證明;
6.公司章程、股東會決議等。
7.財務人員的身份證和上崗證;
8.其他相關材料。
二、第三類醫(yī)療器械經營許可證申請流程
1.申請人向有關部門提交申請材料;
2.相關部門受理申請人的申請;
3.調查實際現(xiàn)場,審核產品;
4.授予三種類型的醫(yī)療環(huán)許可證。
三、申請第三類醫(yī)療器械經營許可證有什么要求
1.有與其經營范圍相適應的營業(yè)場所和倉庫,并有特定區(qū)域的特定要求;
2.國家認可的專門從事產品經營的在職人員;
3.與產品管理相關的中專以上學歷的技術人員;
4.具有與所經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理體系。
四、第三類醫(yī)療器械經營許可證可經營范圍
第三類醫(yī)療器械銷售:醫(yī)用電子設備、醫(yī)用光學設備、儀器及內鏡設備、醫(yī)用磁共振設備、醫(yī)用X射線設備、手術室、急診室、診療設備及器具;
第二類:臨床實驗室和分析儀器。銷售計算機軟件及輔助設備、電子產品、文具、工藝品(不含文物)、建筑材料、機械設備、家具、儀器儀表;
零售注射穿刺設備、醫(yī)用高分子材料及制品、臨床實驗室及分析儀器、體外診斷試劑、醫(yī)用電子儀器設備、消毒滅菌設備及器具。
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